南京肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为后续治疗方案寻找更多依据的南京朋友。
- 治疗出现进展或耐药，需要探索新方向的南京朋友。
- 考虑使用靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂前，希望评估获益可能性的朋友。
- 想全面了解自身情况，包括遗传风险和预后信息的朋友。
- 已完成手术或治疗，希望进行深度监测和评估的朋友。
- 主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助决策的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您做一次全面的基因‘体检’。它主要检查约两万个基因中与健康密切相关的核心编码区域。通过分析，可以发现是否存在可能影响治疗的基因变化（如靶点突变），评估您对某些特定药物的潜在反应（如PARP抑制剂），并检测多项关键的免疫治疗指标（如PD-L1、TMB、MSI），为综合治疗方案的选择提供更多参考信息。它能检测多种类型的基因变化，包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化以及部分已知的基因融合。但其分析主要基于提交的组织或血液样本，无法覆盖所有基因的所有区域，也无法保证一定能找到明确有效的干预靶点。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和专业人员建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或一管全血中选择一种。采血无需空腹。组织样本通常由专业人员在诊疗过程中获取；血液样本采集过程与常规抽血类似，耗时短，稍有不适。您可以前往南京的合作机构完成采样，或通过邮寄已妥善处理的组织样本的方式进行。具体选择哪种样本，请务必咨询您的专业人员。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的二代测序技术，在专业实验室内严格按照流程操作，以确保结果的可靠性。检测本身仅对样本进行分析，过程安全。报告会提供详尽的基因变异信息及相关解读。请注意，任何检测技术都有其技术局限，结果需结合您的具体情况由专业人员进行综合判断。若报告中发现意义未明或需要进一步确认的变异，专业人员可能会建议进行其他补充验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为28800元，不支持医保报销。
- 报告周期约为15个工作日，自样本合格入库起算。
- 选择组织样本前，请务必确认样本的合规性与可用性。
- 报告内容专业，建议在专业人员指导下进行理解和应用。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告文件。
- 检测结果具有时效性，身体情况变化可能影响其参考价值。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包，并确保低温保质运输。
- 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
父亲是胃癌，我属于家族史筛查来做预防性检测。预约时顾问问得很细，包括家族几代人的病史。检测中心的环境很私密，不像普通医院那么有压迫感。抽血和取组织活检的区域是分开的，流程清晰，每一步都有工作人员引导，专业感十足。
机构回复
感谢您对我们专业流程的肯定。针对有家族史的用户，我们特别设计了更细致的遗传风险评估前咨询，并致力于营造轻松、私密的检测环境，减少用户的心理负担。祝您和家人健康。
报告解读时，遗传咨询师是在一个隔音很好的小房间里单独跟我们谈的，门还锁着。她说话声音也压得很低，确保内容只有我们听见。这种物理环境上的保密措施，让我们可以毫无顾忌地问所有敏感问题。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于打造安全、私密的沟通环境，确保咨询过程的信息不被泄露。独立隔音咨询室是标准配置，能让您更放松地交流。
在万核做的肿瘤基因检测，出报告时间比之前问的另一家快了一周多，这点对病人来说太关键了。客服很耐心，每一步都解释得很清楚，不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细，还有电话解读服务，帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜，但整体体验和效率确实让我觉得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程，为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺，后续若有任何疑问，我们的医学团队将持续为您提供支持。
体检发现CEA指标偏高，肠镜又查出一个息肉，心里特别慌。做了这个套餐，主要想全面评估一下风险。报告内容非常详实，不仅有基因变异解读，还有遗传风险提示和相关的临床实验信息。解读医生特别强调了哪些是当前需要关注的，哪些可以定期观察，帮我理清了头绪，没那么焦虑了。
机构回复
非常理解您在体检异常后的担忧。我们的检测旨在提供全面的分子信息，帮助进行更精确的风险评估和健康管理。很高兴我们的解读服务能缓解您的焦虑，请定期随访，保持健康生活方式。
爸爸确诊肺癌后，主治医生推荐做这个套餐，说对指导用药特别有帮助。报告出来得很及时，里面不仅有基因突变列表，还标注了对应的靶向药和临床证据等级。我们拿着报告跟医生讨论，很快就确定了用药方案。整个过程感觉很专业，帮了大忙。
机构回复
很高兴我们的检测结果为患者争取了宝贵的治疗时间。精准用药是肿瘤治疗的关键一步，我们会持续更新药物证据库，为临床决策提供更坚实的支持。祝患者治疗顺利！
采样环节很顺利，顾问跟进也及时。不过感觉配套的科普文章和视频内容可以更丰富一些，比如针对PDL1结果的几种可能性，如何理解它的数值意义等。现在更多依赖口头沟通，有个官方易懂的物料参考会更方便。
机构回复
非常感谢您的建设性意见。我们已计划扩充PD-L1等核心检测项目的专题科普内容，以图文、短视频等形式呈现，方便您随时查阅学习。您的反馈对我们完善服务生态很重要。
公司体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，就买了这个套餐。价格对于自费来说是个不小的数目，但为了买个心安和明确方向，还是咬牙做了。结果出来是良性的，虚惊一场！虽然钱花了，但这份详细的基因报告让我彻底放心了，感觉是为健康做的一笔重要投资。
机构回复
能为您带来安心我们非常欣慰。体检异常确实会带来焦虑，精准的检测有助于明确方向。健康投资是最有价值的，感谢您选择我们的产品，愿您继续保持健康。
最开始觉得，是不是被推荐了最贵的检测？但拿到报告后，看到密密麻麻的基因列表和详细的注释，还有针对每个突变的药物分析和临床试验索引，顿时觉得信息浓度超高。为知识付费，我愿意。
机构回复
感谢您的理解和认可！我们致力于提供的不只是数据，更是经过深度分析和梳理的、可行动的医学知识。很高兴它达到了您的预期。
相关搜索
南京栖霞万核医学检测中心
江苏省南京市栖霞区尧化门街229号
