南京血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身血液系统潜在风险,进行早期健康管理的人士。
- 在南京的常规体检中发现血象指标持续异常,希望深度排查原因。
- 有血液肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人群。
- 正在接受调理,希望通过基因信息辅助制定更个性化方案的阶段。
- 调理后希望监测微小残留基因变化,评估健康管理效果。
- 南京中关注前沿健康科技,希望获得深度基因信息参考的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您血液系统的基因做一次全面、细致的‘人口普查’。它主要检测三大部分:一是查找500多个相关基因是否存在‘拼写错误’(突变)、‘缺失或重复’(拷贝数变异);二是筛查64种已知和未知的基因‘错误融合’情况;三是评估免疫调理相关的生物标志物(如TMB/MSI)并推算可能的新抗原序列。它能系统地发现与血液系统状况相关的各类基因线索,为后续的健康管理路径提供多维度的分子层面参考。需要理解的是,基因信息是重要参考,但实际调理决策需结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
取样过程非常简单。您可以选择提供5-10毫升外周血(类似常规抽血),或在专业人员指导下使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭取样。抽血无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程仅需几分钟,痛感轻微。您可以在南京的合作服务点完成采样,或通过邮寄采样包在家完成,再将样本寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测结果的可靠性。报告中的基因变异信息具有高度的准确性。报告解读会提示结果的临床意义等级,对于意义未明的变异或某些复杂情况,报告会给出审慎说明,并可能建议结合其他检查或遗传咨询进行综合评估。我们致力于提供准确、清晰的基因信息参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性,自愿选择。
- 若选择抽血,采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
- 确保采样管或拭子包装完好,个人身份信息填写准确。
- 采样后请尽快寄出样本,尤其是血液样本需冷藏运输。
- 报告出具后,建议在专业顾问指导下理解报告内容。
- 请妥善保管您的基因检测报告,它属于您的个人隐私信息。
- 基因信息具有长期参考价值,可保存以备未来咨询使用。
- 检测结果可能发现遗传性风险,需考虑对家庭成员的可能影响。
用户评价 (8条,均分4.9)
我是结直肠癌患者,做完检测后拿到了报告。但对于报告中提到的‘微卫星不稳定(MSI)’这个指标,我还是不太明白它和免疫治疗的具体关系。虽然电话里解释了,但我还是希望你们能有一些更直观的科普材料,比如短视频或者图解文章,让我们患者自己能反复看、慢慢理解。
机构回复
您的需求非常合理,自我学习与理解对患者至关重要。我们正在积极制作一系列针对高频专业术语的科普动画和图解文章,即将在我们的官网和公众号上线。感谢您的推动,这让我们在患者教育方面有了更明确的方向。
我爸爸确诊急性白血病后,医生建议做基因检测指导用药。检测过程很快,但最让我感动的是后续服务。报告出来那天晚上,客服居然帮我紧急预约了他们的遗传咨询师,视频讲解了快一个小时。咨询师特别耐心,把我爸的突变基因和靶向药机会讲得清清楚楚,还安慰我们别慌。这种关键时刻的跟进,真的给了我们全家方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知在确诊初期,清晰、及时的专业解读至关重要。我们的遗传咨询团队7天在线,就是为了能在您最需要的时候提供支持。后续治疗中如有任何报告相关问题,请随时联系我们,我们会持续跟进。祝您父亲治疗顺利!
我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!
给孩子做的检测,他是白血病。特别关心孩子基因信息的永久安全。客服说他们的数据库是物理隔离的,不连接外网,而且有严格的内部审计和权限分级,普通员工接触不到完整信息。听完解释我才下定决心。
机构回复
完全理解您作为家长的深切顾虑。我们对儿童数据采取更高级别的保护。内部采取“堡垒式”数据管理,访问权限最小化并留有痕迹,全力守护每一位小患者的未来信息安全。
性价比不错,但希望报告能更‘接地气’一点。虽然有个性化总结,但后面大段的专业术语和数据,我们普通人看着还是有点懵。如果能有个更简明的‘患者版’摘要,用更直白的话说清楚重点和行动建议,就更完美了。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要!我们正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,为患者提供一份高度精炼、语言更通俗的‘核心发现与建议’摘要。感谢您的反馈,这帮助我们做得更好!
我是术后复查做的,对比之前的组织样本。他们有一个挺棒的功能:可以授权给主治医生查看我的电子报告,但需要我手机号验证码二次确认。这样既方便了医生,又完全由我控制权限,不怕被随意查看。
机构回复
感谢您的认可。“患者自主授权”机制是我们的核心设计,任何第三方(包括医生)的访问都必须经过您的实时授权。我们希望科技在便捷的同时,更能赋能患者,守护您的数据控制权。
孩子得了淋巴瘤,我们心急如焚。检测机构的遗传咨询师在解读时,不仅专业,还特别有同理心。她知道我们焦虑,在解释复杂突变的同时,一直鼓励我们,并强调了报告中发现的几个有明确靶向或较好预后的亮点,给了我们很大心理支持。专业性之外的温度,很难得。
机构回复
读到此我们非常感动。在疾病面前,专业的支持和心灵的慰藉同样重要。我们的咨询师团队始终秉持专业与关怀并重的原则。祝愿孩子勇敢战胜病魔,有任何问题我们随时提供支持。
报告纸质版包装精美,还有USB电子版,保存和查看都很方便。里面的数据可视化图表做得不错,突变频率、克隆演变这些抽象概念一看图就懂个大概。感觉公司是用心在做产品的,细节到位。
机构回复
谢谢您对我们产品细节的关注和表扬!我们致力于将复杂的基因数据以清晰、美观、易用的方式呈现给用户和医生,提升使用体验。您的满意是我们持续优化的动力。
相关搜索
南京栖霞万核医学检测中心
江苏省南京市栖霞区尧化门街229号