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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

16500元

适用人群

一次检测同时分析1238个DNA基因和1166个RNA基因,为多种实体肿瘤寻找精准治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 在南京确诊为实体肿瘤,希望寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人。
  • 在南京经过标准治疗后,病情仍有进展或复发的实体肿瘤人士。
  • 在南京有罕见或难治型实体肿瘤,希望探索前沿临床试验可能的人。
  • 希望通过检测了解肿瘤遗传风险,为亲属提供健康参考的人。
  • 在南京希望一次性全面了解肿瘤基因特征,减少多次检测的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的工厂,这项检测就是对工厂的‘设计蓝图’和‘生产车间’进行一次全面扫描。它同时分析1238个DNA层面的基因变异(像是设计图纸的修改)和1166个RNA层面的基因表达(像是生产线的活跃程度)。通过检测,能帮助发现可能对特定靶向药或免疫疗法敏感的基因线索,也可能找到一些与药物疗效或副作用相关的信息,为选择后续管理方案提供参考。需要注意的是,检测结果是基于您提供的样本和分析时段内的科学认知,它是一种重要的信息补充,但无法保证100%找到有效药物或100%有效。

检测过程麻烦吗?

检测需要提供两种样本。组织样本通常来自您之前在南京医院进行手术或穿刺时留存的标准病理切片或蜡块(由您的医生协助调取)。同时,您需要在南京的合作采样点或通过邮寄方式提供一份外周血样本(约10毫升,类似常规抽血)。抽血前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员进行,组织样本调取无痛感,血液采样仅有轻微短暂针刺感。整个采样过程通常在半小时内完成。

结果准确吗?安全吗?

检测在具有资质的专业实验室内,采用经过严格验证的技术流程进行。实验室遵循高标准的质量控制体系,以保障数据的可靠性和稳定性。检测报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合评估。若检测未发现明确的用药线索,或发现意义未明的基因变异,可能需要结合其他检查或等待未来新的医学发现来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的样本万一损坏了怎么办?
在样本寄送和实验室接收环节,我们都有严格的流程和监控。万一发生样本在运输中损坏或实验室评估后认为样本不合格的情况,我们会第一时间通知您,并与您协商解决方案,例如是否需要重新取样。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您对结果有任何疑问,可以向检测机构提出。机构会按照既定流程,对原始数据和结果进行复核并给予您答复。
你们这个价格,比起出国做类似的检测,是贵还是便宜?
相较于欧美等发达国家,国内开展此类检测在成本上具有优势。我们的价格在全球同类产品中属于合理范围,同时避免了出国就医的巨额花费和奔波,并能更快地获得符合国内用药环境的解读报告。
如果检测结果建议用进口靶向药,但我在南京买不到怎么办?
首先,可以咨询您的主治医生或南京大医院的药房,了解院内是否有该药物或同类可替代药物。其次,可以关注该药物是否已纳入国家医保或地方惠民政策。此外,我们提供的临床试验匹配服务,也可能包含相关新药的免费试用机会。
报告出来以后,还会有其他的后续服务吗?
有的。除了报告解读,我们还可能根据您的结果,提供相关的科学资讯或临床试验信息参考。我们的服务旨在为您提供持续的支持。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16500元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本符合检测的质量与数量要求。
  • 收到血液采样包后,请尽快安排采血并按照指引寄回样本。
  • 从样本送检到出具报告,通常需要一定工作日,请耐心等待。
  • 报告解读环节非常重要,请务必参与以充分理解结果含义。
  • 检测结果是一项重要的参考信息,所有管理决策需与专业人士共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续需要时使用。

用户评价 (8条,均分4.2)

陈** 已验证 术后复查

检测本身很满意,信息全面。就是价格确实偏贵,而且等报告的时间比预想的要长几天,客服说是由于分析复杂。等待的过程很焦虑,毕竟病情不等人。如果能优化一下流程,缩短些时间,哪怕价格高,用户体验也会更好。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。由于该检测涉及生信分析和人工解读的环节多、标准严,为确保报告准确性,有时会耗时稍长。我们已在加紧优化分析流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的宝贵意见。

2026-03-2467人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

检测本身很有价值,找到了可用的靶点。但报告里有些专业术语和图表,对我们非专业的患者来说,自己看有点吃力。虽然后续有医生解读,但自己先看的时候还是希望有个更通俗的摘要或提示。在用户友好性上,感觉还有提升空间。

机构回复

感谢您的反馈。我们正在开发面向患者的报告导读或简化版摘要功能,旨在让关键信息更易理解。您的建议对我们非常重要,我们会加快这一进程。

2026-03-228人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

作为主治医生,推荐过不少患者做基因检测。这款产品虽然价格在高端区间,但覆盖的基因和检测技术(DNA+RNA)在当前市场上确实属于第一梯队。对于经济条件允许、寻求最全面信息的晚期患者,尤其是考虑入组临床试验的,我会建议它。报告格式对临床医生也很友好。

机构回复

感谢您作为临床专家的专业认可。我们始终致力于将最前沿的检测技术与临床需求相结合,为医生提供可靠、全面且易于解读的数据支持。能与您这样的临床专家共同努力,为患者探寻更多治疗可能,是我们的荣幸。

2026-03-2013人觉得有用
潘** 已验证 肺癌家属

有家族史,想做一次深度筛查求个安心。选择这款是因为它测的基因数多。从购买到收到报告,每一步在公众号里都能查到状态,像查快递一样方便。报告出来还有专门的遗传咨询师电话解读了半小时,把复杂的术语都讲明白了,一点也不敷衍。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行预防性筛查。我们坚信,清晰的进度跟踪和专业的报告解读是服务的重要组成部分。能帮助您清晰了解自身遗传风险,我们深感欣慰。祝您健康!

2026-03-1031人觉得有用
高** 已验证 体检异常

检测很专业,发现了一个罕见的基因融合,医生都说这个检测做得值。隐私方面,样本处理和数据分析的机构都是分开且匿名的,这个架构让我觉得安全。就是报告里有些专业术语太深奥了,虽然有解读服务,但自己看的时候还是有点费劲,希望附一份更通俗的摘要。

机构回复

感谢您的宝贵建议。祝贺您找到了关键的治疗线索!关于报告的可读性,我们已收到类似反馈,正在开发更简明的患者版摘要,后续会作为标准附件提供。再次感谢您!

2026-03-1731人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

检测本身应该挺权威的,售后顾问态度也很好。但对我来说有个小问题,就是报告里有些结论写得比较保守,用了很多“可能”、“潜在”,虽然知道这是科学严谨,但作为患者,心里总想着能不能有个更明确一点的指导方向。当然,我也明白这不是顾问能决定的。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们理解您对明确指引的期待。基因解读本身存在科学不确定性,我们将努力在后续沟通中,结合最新研究为您提供更清晰的趋势分析。

2026-03-0410人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

为了靶向用药参考做了这个检测,结果是阳性,有药可用。但让我额外惊喜的是报告里还提到了相关的耐药机制和潜在组合策略,感觉不是一锤子买卖,而是为长远治疗考虑了。这种前瞻性我觉得很棒。

机构回复

感谢您的肯定。肿瘤治疗是动态过程,我们在报告设计中确实希望能超越当前用药,提供一些关于耐药和后续策略的洞察,为治疗旅程多一份准备。很高兴这份用心被您发现了。

2025-06-0341人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

给妈妈做检测,我是肺癌家属。从寄送样本到收到报告,所有通知都是通过一个专属的、带编码的链接查看,不需要在短信或微信里透露任何具体结果。这种‘只给钥匙,不泄露内容’的设计我觉得非常聪明,保护了妈妈的隐私,也避免了家庭其他成员无意中看到带来的压力。

机构回复

您观察得非常仔细!这正是我们设计的初衷:通过技术手段实现‘信息最小化’传递,减少敏感信息在传输中的暴露风险。感谢您的细心体会与认可,我们会坚持这一原则。

2025-01-1650人觉得有用

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