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肿瘤基因检测肺癌

南京肺癌-65基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6240元

适用人群

通过分析肺癌组织样本,帮您找到可能有效的靶向药物或免疫治疗机会。

适用人群

  • 在南京医院确诊为肺癌,想了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 常规治疗效果不佳,希望在南京探索新治疗方案的肺癌患者。
  • 有特定基因突变家族史,想了解自身情况的肺癌患者。
  • 准备参与南京临床试验,需要提供分子分型报告的人。
  • 希望通过基因检测为后续治疗决策提供参考的肺癌患者。
  • 希望明确具体基因突变类型,以匹配更精准治疗的人。

检测内容

这项检测就像为您的肺癌组织做一次‘分子身份普查’。它通过新一代测序技术,一次性检查65个与肺癌发生、发展密切相关的基因。核心是寻找两类关键信息:一是可能驱动肿瘤生长的‘驱动基因突变’,这直接关联是否有可用的靶向药物;二是肿瘤突变负荷等免疫相关指标,用于评估免疫治疗的可能效果。它能帮助发现标准病理报告之外的、更深层次的分子特征。但需要注意的是,检测结果主要提示用药机会,不能保证用药一定有效,也并非所有受检者都能找到匹配的药物。它是一种重要的信息补充工具。

检测流程

检测需要您已经通过医院手术或穿刺获取了肺癌组织样本,并已制成石蜡切片。您或家人只需联系检测机构,无需空腹或额外检查。通常,您只需授权并提供在医院病理科存储的石蜡切片或蜡块。在南京,许多机构提供上门取样或支持邮寄服务,过程便捷。您也可以携带样本直接前往南京的合作服务点。整个过程对您本人无创伤,也无需忍受疼痛。

准确性说明

检测采用主流的新一代测序技术,对检测范围内的基因信息准确性很高。检测本身对您的身体无任何影响,安全可靠。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。但任何技术都有其局限,比如对于极低丰度的突变,可能存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现报告所列的用药机会,不代表完全没有治疗选择。最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况来决策。

详细流程

  1. 联系南京的检测咨询顾问,确认样本是否符合要求及服务细节。
  2. 签署知情同意书,授权机构使用您的组织样本进行检测。
  3. 按指导从医院病理科借出石蜡切片或蜡块,妥善包装。
  4. 通过上门取件或邮寄方式,将样本送至南京检测实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与上机测序。
  6. 生物信息分析数据,生成原始检测结果。
  7. 由专业团队进行报告解读与人工审核,形成最终报告。
  8. 您将通过线上或线下方式获取电子版及纸质版检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测名字叫‘组织版’,必须用手术切下来的组织做吗?
是的。‘组织版’检测需要用到通过手术、穿刺活检等方式获取的肺癌组织样本。这是目前准确性较高的标准检测方式,因为组织样本中肿瘤细胞和DNA含量更丰富,分析结果更可靠。
我人在南京,你们这里能采样吗?
可以的。我们在南京有合作的采样服务点,也支持与指定医院的对接。预约时,顾问会基于您的位置,为您安排最便捷的采样地点。整个过程我们会协助您完成。
如果我手头比较紧,这个费用可以分期付款吗?
目前我们合作的检测机构不支持直接分期付款服务。6240元的费用需要在样本寄出前一次性付清。不过,您可以咨询一下您就诊的渠道或部分第三方医疗平台,看是否有相关的金融合作服务。整个流程都是透明付费,没有隐形消费。
家里小孩才8岁,医生怀疑有肺部肿瘤,可以做这个65基因检测吗?
可以的。儿童肿瘤的基因突变谱可能与成人不同,但这项检测涵盖了常见的驱动基因,对辅助医生判断儿童肿瘤的分子特征和寻找潜在用药机会有参考价值。具体是否适合,需要主治医生根据孩子的具体病情来决定。
你们实验室在南京具体哪个位置?我想过去看看。
我们的检测在符合国家标准的中心实验室进行。在南京,我们有合作的采样服务点,具体地址和联系方式,您可以在预约后由专属服务顾问为您提供。

注意事项

  • 请务必先与主治医生沟通进行此项检测的必要性。
  • 准备检测前,请确认医院病理科有可用的石蜡样本。
  • 样本寄送需使用专用样本袋,避免高温或剧烈震荡。
  • 保存好样本寄送凭证,以便后续查询物流状态。
  • 检测费用需自费支付,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后的数个工作日。
  • 获取报告后,建议携带报告与主治医生共同讨论结果。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

顾** 已验证 体检异常

妈妈肺癌手术后,医生建议做基因检测。我们对比了几家,最终选了这款65基因的。体验很好,从取样指导到报告解读,都有专人跟进。报告内容专业,但后面附了“患者须知”,用大白话解释了关键发现,我妈也能看懂个大概。现在我们已经开始根据结果用药了,心里踏实很多。

机构回复

非常感谢您选择我们并分享如此详细的体验!我们一直致力于让专业的报告更“接地气”,让患者和家属能更好地理解检测的意义。很高兴“患者须知”对您有帮助,祝阿姨治疗顺利,身体越来越好!

2026-05-1554人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测结果很专业,但报告里有些术语和图表我们家属看不太懂,需要反复问医生或客服。虽然最后都弄明白了,但觉得如果报告能附带一个更通俗的‘患者摘要版’,用大白话讲讲主要结论和后续方向,对我们家属来说会更友好。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具体!我们已在规划开发更易懂的患者版报告解读,旨在帮助非专业的患者和家属快速抓住核心信息。感谢您的意见,这帮助我们更好地完善服务。

2026-05-1325人觉得有用
梁** 已验证 肠癌患者

报告在承诺时间内发出了,内容全面。但可能是因为信息量大,排版显得有点密集,重点不够突出。对于心急如焚的家属来说,需要花点时间才能找到最关心的‘用药建议’部分。如果能把关键结论(比如推荐什么药)在报告最前面用大点字体突出显示,体验会更好。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化意见。报告的用户体验至关重要。我们已记录您的需求,将在下一次报告版式升级中,重点优化信息层级和视觉呈现,确保关键结论第一时间被捕捉。

2026-05-119人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测流程挺顺利的,从送样到出报告时间符合预期。最值得说的是报告解读的医生,他居然记得我半年前电话咨询时提过的担忧,这次解读时主动提到了,并给出了新的数据支持。这种被重视、被连续关怀的感觉,对患者来说太温暖了,不只是冷冰冰的技术服务。

机构回复

感谢您如此用心的评价。我们致力于建立持续的健康档案和关怀体系,希望每位用户都能感受到有温度的专业服务。您的认可对我们来说是莫大的鼓励,我们会坚持下去。

2026-05-0136人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

老公肝癌走的,我一直担心自己和孩子的风险。做这个肺癌基因筛查时,最怕家族遗传信息泄露给孩子未来带来困扰。咨询顾问说,检测只针对我本人,报告不会提及任何可能推断出亲属风险的信息,数据归档也以我个人为单位独立存储,感觉考虑得很长远。

机构回复

您好,我们深知家族遗传信息的敏感性。我们的分析报告和数据库架构均以个体为单位,严格隔绝亲属间的信息关联与推断可能,从根源上杜绝了此类衍生风险。感谢您的分享。

2026-05-0861人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

作为家属,办理过程顺利,隐私感强。一个小建议:签协议的电子签名流程,手机操作起来有点繁琐,验证步骤多,老年人可能不太会弄。要是能简化一点,或者支持其他更便捷的验证方式就更好了。

机构回复

非常感谢您的细心观察。我们已收到类似反馈,正在评估和测试更简洁、人性化的电子签约与身份验证流程,特别是针对老年用户,力求在安全与便捷间找到最佳平衡。

2026-04-2548人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

chemo前做的检测。这里不像医院,更像一个高科技公司的研发中心。看到他们工作人员进出实验室都要刷卡、换鞋换衣服,风淋,防护特别严格。顾问说他们每天都会做环境监控,防止交叉污染。这种对实验室环境近乎苛刻的管理,让我对他们检测结果的准确性非常有信心。贵是贵点,但买个放心。

机构回复

感谢您对我们实验室管理的观察与认可。您描述的正是我们的标准操作规范。杜绝污染、确保数据纯净,是产出可靠报告的物理基础。我们深知您付出的不仅仅是金钱,更是信任,我们必当以最高的标准来守护。

2026-03-0235人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

对比了好几家才选的这个65基因套餐。销售顾问很实在,没有贬低别家产品,而是客观分析了各自优劣,让我自己决定。这种不强势的销售方式让人很舒服,感觉是在真心为我着想。

机构回复

您的信任源于我们的真诚。我们始终认为,提供客观、专业的建议,帮助用户做出最适合自己的选择,才是长久之道。感谢您!

2026-02-1614人觉得有用

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