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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南京肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

检测肺癌治疗药物是否耐药,指导后续用药选择,尤其针对奥西替尼等靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用易瑞沙等EGFR靶向药,近期复查怀疑出现耐药。
  • 主治医生建议排查T790M突变以评估奥西替尼用药可能。
  • 肿瘤组织基因检测发现EGFR突变,后续治疗需要更精准指导。
  • 影像学检查提示肿瘤进展,希望找到下一步精准用药方向。
  • 希望了解后续有哪些靶向治疗选择,为治疗决策提供依据。
  • 对治疗药物反应不佳,希望查明可能的耐药机制。

这个检测能查出什么?

当靶向药物像一把钥匙,肿瘤上的特定基因突变就是对应的锁。使用易瑞沙等药物后,肿瘤可能通过“换锁”即产生新的T790M突变来逃避打击。这项检测就是精确查找血液或组织中是否存在这个“新锁”。检测到的T790M突变,意味着可能对奥西替尼等新一代药物敏感。它能帮助判断耐药原因,指明下一步治疗方向。但需注意,耐药机制多样,T790M只是常见的一种。若未检出,提示耐药可能由其他基因改变或机制引起,需结合其他检测综合判断。检测结果应由专业人士结合全部情况解读。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活。组织样本包括手术或穿刺获取的石蜡切片、新鲜组织等,通常由医院在诊疗过程中提供。血液样本仅需抽取外周血,无需空腹,几分钟即可完成,痛感类似常规抽血。您可以在南京的合作机构完成采样,或根据指引将符合要求的样本(如已切好的白片、抗凝全血等)通过冷链快递邮寄至检测中心。整个采样过程便捷,对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高灵敏度的数字PCR技术,旨在精准识别血液或组织中微量的T790M突变信号。该技术成熟稳定,检测在专业实验室内进行,严格遵循操作规范,保障检测过程安全可靠。报告会明确给出突变是否存在以及含量信息。但请注意,任何检测都有其技术极限,极低含量的突变可能存在漏检风险。若检测结果为阴性但临床高度怀疑,可与医生商讨是否需要换用其他样本或方法复测。检测结果为临床决策提供重要参考,但最终治疗方案需由主治医生综合评估后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?有什么风险?
检测本身非常安全。风险主要来源于获取检测样本(如穿刺活检)的医疗操作过程,但那属于常规医疗范畴。基因检测实验本身在实验室进行,仅对您提供的组织或血液样本进行分析,对您的身体没有额外伤害。
抽血做的话,要空腹吗?有什么特殊要求?
通常不需要严格空腹,正常饮食即可。建议您在抽血前避免过度油腻的饮食,并充分休息。具体是否有其他要求,如近期是否服用某些药物,请在预约时向顾问说明并确认。
如果检测结果做出来是阴性,这2000块是不是就白花了?
并非如此。无论结果是阳性(检出突变)还是阴性(未检出突变),都具有明确的指导价值。阴性结果同样重要,它提示当前可能不适合使用针对T790M的靶向药,避免了无效治疗的经济负担和潜在风险,所以检测费是为获取关键信息而支付的。
这个检测和市面上那种好几千种基因的“全基因检测”是一回事吗?
不是一回事。您说的“全基因检测”范围非常广。我们这项是针对性极强的“精准检测”,只聚焦于肺癌EGFR靶向治疗中最关键的一个耐药位点(T790M)。对于使用一代EGFR靶向药(如易瑞沙)后出现耐药的患者,直接做这项检测通常更经济、高效,能快速明确是否可用奥西替尼。
这个检测报告是全国都承认的吗?外地医院认不认?
是的,我们出具的检测报告在全国范围内具有广泛的认可度。报告由具备专业资质的实验室签发,其检测结果和解读可供各地正规医疗机构的医生作为用药参考。当然,最终用药决策仍需由您的主治医生结合您的具体情况来做出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约2000元,无法使用医疗保险报销。
  • 采样前请确认样本类型与具体要求,组织样本需符合检测标准。
  • 若邮寄样本,请使用冰袋等冷藏措施,并尽快寄出以保证样本质量。
  • 请完整填写申请单,确保个人信息与样本信息准确无误。
  • 收到电子报告后,请及时保存,并交由您的主治医生进行专业解读。
  • 检测结果需结合您的具体病情由医生综合判断,勿自行决定用药。
  • 如对流程有疑问,可随时联系您的服务顾问或检测中心客服。
  • 报告出具时间约为5个工作日,节假日可能顺延。

用户评价 (8条,均分4.4)

戴** 已验证 结直肠癌

检测服务总体满意,结果也准确。就是申请时填写的资料有点多,有些信息我觉得跟检测本身关系不大,比如详细的工作单位、教育背景等,填写时稍有疑惑。虽然理解可能是为了统计研究,但建议可以说明一下这些信息的用途,或者将部分项目设为可选,可能体验会更好。

机构回复

衷心感谢您的细致观察与中肯建议。关于信息收集,我们一直遵循最小必要原则。您的反馈非常及时,我们会重新审视信息字段的设置,优化填写体验,并对信息用途做出更清晰的说明,保护您的隐私与知情权。

2026-03-2420人觉得有用
叶** 已验证 靶向用药参考

总体满意,给4分。价格比预想的稍高一点,但可以接受。检测本身没话说,准。就是报告里有些专业术语,虽然后面有附录,但对我们普通人来说还是得查半天。希望以后能有个更简明的‘一句话结论’版放在最前面。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划在后续版本中增加更直观的结论摘要,提升报告的可读性和用户体验。

2026-03-2223人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

检测前心里没底,在网上看了很多科普。这家的公众号内容很硬核,不是那种夸大宣传,看了增加不少知识。检测后感觉和预想的一样专业,是个靠谱的机构。会推荐给其他病友。

机构回复

感谢您的深度关注与认可。我们坚持输出科学、客观的科普内容,就是希望帮助大家更好地理解检测。您的信赖和推荐是对我们莫大的鼓励!

2026-03-2021人觉得有用
杜** 已验证 肺癌家属

流程非常顺畅,从下单到收到电子报告只用了7个工作日。报告是加密PDF,安全性感觉不错。客服响应快,晚上提问也能很快回复。对于急着等结果定方案的我们来说,效率太重要了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们一直致力于优化流程、提升效率与安全性,深知时间对于治疗决策的重要性。您的认可是对我们团队工作的最大鼓励!

2026-03-1015人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-03-1750人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

母亲疑似耐药,需要尽快检测。我们选了加急服务,从采样到拿到电子报告真的只用了3个工作日,速度超乎预期!在线下载的报告还是加密PDF,感觉很安全。整个流程高效且让人放心,为治疗争取了宝贵时间。

机构回复

感谢您选择加急服务!时间对于耐药后的治疗决策至关重要,我们通过优化物流和实验室排程全力保障加急样本的时效。祝您母亲后续治疗有效!

2026-03-0455人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

检测本身值得信赖。但线上支付方式可以再多一些吗?目前支持的渠道有点少,对于不太会用线上支付的老年人家庭,操作起来稍微有点麻烦。希望后续能考虑增加。

机构回复

您的建议非常实际!我们已将支付渠道的扩展列入近期改进计划,会尽快接入更便捷、多样的支付方式,方便所有年龄层的用户。谢谢您!

2025-05-1629人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

老公确诊后,医生推荐来查T790M。检测中心的位置很好找,内部装修是简约的科技风,墙上挂着各种基因图谱和认证证书,专业感扑面而来。接待我们的咨询师穿着笔挺的白大褂,对EGFR各种突变类型和对应药物如数家珍,解答得比主治医生还详细,让我们在迷茫中看到了清晰的路径。

机构回复

感谢您的信任与评价。我们的临床遗传咨询师均具备深厚的肿瘤基因组学知识,目标就是用专业能力,在您迷茫时为您厘清思路,将复杂的基因信息转化为清晰、有用的治疗参考。祝您先生早日康复!

2024-12-0911人觉得有用

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