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肿瘤基因检测结直肠癌

南京结直肠癌靶向43基因检测(组织)

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因,用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

通过检测43个基因,为肠癌治疗提供靶向、免疫和化疗用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在南京医院确诊为结直肠癌,准备制定治疗方案的人。
  • 正在进行肠癌治疗,但效果不佳或出现耐药迹象的人。
  • 希望了解化疗药物潜在毒性风险,以调整方案的人。
  • 有肠癌家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的人。
  • 考虑使用免疫检查点抑制剂,需评估MSI状态的肠癌人士。
  • 在南京已完成手术切除,需进行术后辅助治疗选择的人。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作一栋有问题的建筑,这项检测就像是拿着施工蓝图,去查找具体是哪几块砖(基因)出了问题。它主要检查两件事:一是针对43个与肠癌相关的基因,看看是否有‘靶子’(基因突变),从而匹配对应的靶向药物或免疫治疗;二是评估一些与化疗药物代谢相关的基因,预测您对某些化疗的药效和身体可能承受的负担。它能发现是否存在适合靶向治疗的驱动基因突变,以及判断肿瘤是否属于微卫星不稳定(MSI-H)型,后者对免疫治疗可能更敏感。需要了解的是,它主要针对这43个基因,并非检测所有基因;检测结果需要由专业顾问结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。您无需特意空腹,样本来自您的肿瘤组织本身。通常采用您在医院病理科已有的石蜡切片或组织块,或者新鲜的穿刺活检、手术切除组织。您可以委托南京的医生或机构协助取样,也可以按照指导将病理样本安全邮寄至检测机构。取样过程本身在您之前的医疗过程中已完成,无额外疼痛或不适。整个采样和寄送环节通常可在半天内完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室内进行,技术成熟稳定,对目标基因区域的检测准确性高。检测本身是安全的,仅对离体组织进行分析,不涉及对身体直接干预。报告会给出明确的基因变异和MSI状态信息。但基因情况复杂,报告解读需结合个体全面情况。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,检测方会根据情况判断并告知您。任何医学决策都应基于包括本报告在内的多方面信息,由您的主治医生最终制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测需要我做哪些准备?需要空腹吗?
您无需为此检测做任何特殊准备,如空腹等。检测使用的是您已存档或新近获取的肿瘤组织样本,不需要您再次提供血液或进行其他操作。
报告里推荐的药,我们南京的医院能开到吗?
报告会基于基因变异列出可能有效的药物信息,包括是否已在国内获批适用于结直肠癌。但药品的具体可及性,包括您所在南京的医院药房是否有货,需要您的主治医生根据实际情况进行确认和处方。
一次性付7600元,能开发票吗?开什么项目的发票?
您好,可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测技术服务费”或类似内容,可用于个人留存或商业保险报销咨询(需您自行与保险公司确认条款)。
报告里提到的MSI-H,具体是什么意思?对我们有什么好处?
您好,MSI-H是“高度微卫星不稳定性”的缩写。这是一个重要的生物标志物,意味着肿瘤细胞修复DNA错误的能力有缺陷。其最大的临床意义在于,MSI-H的肠癌患者很可能从免疫检查点抑制剂治疗中显著获益,这类治疗有时能取得非常持久的效果。
如果我在南京采样,但之后去其他城市治疗,影响服务吗?
完全不影响。我们的服务和支持是全国性的。无论您后续在哪里进行治疗,都可以继续通过热线或线上方式获得我们的报告解读等后续支持服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用7600元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本信息与您本人信息完全一致。
  • 邮寄样本前,请确认样本已妥善固定、包装,防止损坏。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业顾问共同解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续治疗参考。
  • 检测周期为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属顾问进行沟通。

用户评价 (8条,均分4.4)

尹** 已验证 术后复查

父亲肠癌术后做的,想看看复发风险和用药储备。报告等了10天,速度可以接受。关键是准确性让我们放心,报告里把每个基因的变异情况和临床意义都列得很清楚,还附上了权威的文献索引。我们拿给好几个医生看,都认可这个结果。

机构回复

非常感谢您对报告专业性的认可。我们引用最新、最权威的数据库和文献,正是为了确保每一处解读都有据可依,助力医生做出更精准的判断。祝您父亲康复顺利!

2026-03-245人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

价格小贵,但服务确实到位。取样指导视频做得很直观,连怎么从医院借切片都拍成了小短片,一看就懂。报告出来后,还帮忙生成了给主治医生的摘要,直接打印出来带去医院就行,省了我很多整理归纳的功夫。

机构回复

感谢您的评价。我们致力于提供超越检测本身的全周期服务,包括可视化的指导和便捷的医患沟通工具,力求最大化检测的临床价值。您的肯定让我们觉得付出是值得的。

2026-03-229人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

二次手术前医生建议做的,说看看有没有新的用药机会。我最在意的是我的病理切片寄出去安不安全,会不会弄混。客服给我发了样本运输的轨迹和签收确认,每一步都有记录,心里踏实多了。报告的分析也很详细,给了医生明确的参考。

机构回复

很高兴我们的流程能让您放心。我们使用唯一编码追踪样本,全流程匿名化处理,实验室也有严格的质控体系,确保样本与信息的绝对准确对应。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2022人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,但直系亲属有肠癌史,所以咨询后做了这个检测评估遗传风险。价格上,作为跨癌种的筛查觉得小贵,但报告不仅给了肠癌风险,还提示了与其他癌症相关的基因信息,信息量超预期,感觉物超所值。

机构回复

感谢您的反馈。我们的检测panel包含了跨癌种的常见遗传易感基因,正是为了应对像您这样有跨癌种家族史的情况。很高兴报告提供的信息超出了您的预期。

2026-03-1041人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后患者,有林奇综合征筛查需求。流程中最满意的是隐私保护,所有文件都是密码保护发送,电话沟通也会核对身份。用既往的手术蜡块就可以,不用重新取样。报告不光有肠癌风险,还提示了乳腺癌、子宫内膜癌等相关风险,非常全面。

机构回复

很高兴检测能为您提供跨癌种的全面风险评估。隐私安全是我们最基础的承诺,一定会严格执行。林奇综合征的筛查对于多癌种管理非常重要,请务必遵循报告建议进行定期监测。

2026-03-1714人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但有些术语对我们普通人来说太难懂了。虽然有一对一的解读服务,但我觉得如果报告里能附上一页‘核心结论通俗版’,直接说结果意味着什么、有什么药可选,会更方便。现在还得自己记好多问题去问解读医生。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。在保证报告专业性的同时增强可读性,是我们持续努力的方向。您关于‘核心结论摘要’的想法很棒,我们已纳入产品优化讨论。

2026-03-045人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

我爸结肠癌术后,医生建议做基因检测看看后续用药方向。我们选了43基因这款。报告寄来厚厚一本,开始真有点懵。后来打了客服电话,他们直接帮我预约了线上的遗传咨询师。咨询师非常专业,不仅解释了靶向药匹配结果,还提到了遗传给子女的风险概率问题,这些我们之前完全没想到。专业性超出预期。

机构回复

很高兴我们的遗传咨询服务能为您和家人提供超出预期的价值。肿瘤治疗和家庭健康管理同样重要,我们的报告和解读旨在为临床决策和家庭健康规划提供全面支持。感谢您的认可。

2025-05-0419人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

检测挺准的,跟之前在大医院做的结果一致。价格比医院直接开单便宜一些,这是选择你们的主要原因。不过线上沟通虽然方便,但总感觉少了点面对面交流的踏实感。报告解读是电话进行的,如果能提供一次视频咨询的选择,哪怕适当收费,体验可能会更好。

机构回复

非常感谢您的对比和提议!视频咨询的建议非常好,能提供更直观的沟通体验。我们会认真评估,将其纳入服务升级的规划中,感谢您的支持!

2025-01-0838人觉得有用

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