南京肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京已确诊肿瘤,希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在南京常规治疗效果不佳,想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果,为治疗决策提供参考。
- 在南京考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史,想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在南京获得一份全面的基因档案,为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面:一是全面扫描164个与靶向药相关的基因,检查它们是否存在关键的‘故障点’,比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’,能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,计算TMB和MSI指标,并结合PD-L1蛋白的表达检测,帮助判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有望起效。同时,检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析,为化疗方案提供参考。需要注意的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化,且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活。您可以根据自身情况,从石蜡切片(通常来自之前的病理科)、石蜡包埋组织块、新鲜组织(如手术切除样本)或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取,也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹,过程与常规抽血相同,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在南京的合作机构直接采样,或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用先进的NGS技术,对DNA和RNA进行测序,并结合免疫组化,准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行,技术成熟,安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过,任何技术都有其局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点,这本身也是一个重要信息,建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考,而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本,或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本,请提前联系原病理科,了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前,请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告,它是重要的个人健康档案,未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目,费用需在检测启动前支付。
用户评价 (8条,均分4.8)
父亲肝癌术后复发,医生建议做基因检测找后线方案。对比了好几家,这个180+基因的套餐涵盖靶向药和免疫治疗,价格比其他家同类产品便宜了一两千。报告出得挺快,还附了一次线上解读。虽然家里经济压力大,但觉得这笔钱花得还是必要的。
机构回复
感谢您选择我们。我们深知患者家庭的经济负担,因此在保证技术质量与全面性的前提下,尽力优化成本。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,我们深感欣慰。
最满意的是隐私保护意识。咨询时我有些病情细节不想在电话里说,客服立刻推荐了加密的在线沟通渠道。整个过程中,我的个人信息和病情资料感觉被保护得很好,这让我很有安全感。
机构回复
感谢您对我们隐私保护措施的认可。保障用户数据安全与隐私是我们的生命线,我们会持续采用高标准的技术与管理手段,守护每一位用户的信任。
客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!
价格不便宜,但售后确实值。我因为甲状腺结节性质待查做的检测。报告说低风险,但我还是不放心。跟客服表达了担忧后,他们安排了医学顾问免费进行了二次电话解读,详细分析了每一项数据的意义,彻底打消了我的顾虑,这服务没得说。
机构回复
感谢您的信任!我们理解用户对检测结果的重视与可能产生的疑虑。提供深度的、个性化的解读,确保您真正理解和安心,是我们售后服务的标准流程,并非额外收费项目。
帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。
我是肠癌患者,报告里有个基因提示对某种化疗药可能敏感。但解读老师特别提醒,根据大型临床数据,这个标志物的预测价值在我这种分型里存在争议,建议主治医生谨慎参考,并优先考虑其他更确凿的方案。这种不盲目夸大检测作用、实事求是的态度,让我觉得非常靠谱和负责任。
机构回复
诚信与科学是我们的基石。基因检测的临床意义需结合具体的肿瘤类型和临床背景。我们要求解读专家必须秉持最新循证医学证据,客观告知各项发现的证据等级和局限性,确保信息的准确性高于一切。谢谢您的理解与支持!
整个服务流程像有专人护航。从取样指导开始,到提醒寄送,报告解读预约,每一步都有明确指引,对我这种不熟悉流程的家属来说,省心很多。特别是解读后还有一次满意度回访,问我对顾问的解释是否清楚,非常负责。
机构回复
您的省心,正是我们精细化流程设计的初衷。我们将检测视为一个完整的服务链条,用户的清晰理解和满意是链条的终点。感谢您对我们各环节工作的肯定!
整体很满意,报告专业且快。唯一小缺点是报告里有些专业术语,虽然后面有附录解释,但一开始看还是有点懵。希望以后能有个更简明的患者版本摘要,或者把关键结论用更通俗的话放在最前面。
机构回复
衷心感谢您的中肯建议。我们已在规划推出“报告精要”或“患者友好摘要”版本,力求将核心结论以更易懂的方式呈现,同时保留完整专业报告供医生查阅。
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