南京肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望了解当前方案是否适合您的人。
- 治疗后需要定期监测，希望能更早发现变化的人。
- 家人有肿瘤相关情况，希望了解自身相关风险评估的人。
- 在南京寻求更精准治疗方案的人。
- 希望系统了解自身相关情况，为健康管理提供参考的人。
- 对常规检查有疑虑，希望通过基因层面获得补充信息的人。
这个检测能查出什么？
想象一下，身体内的变化有时候会留下微小的信号，就像大海里漂浮的信使。这项检测就是去捕捉血液中这些来自细胞的信号片段（ctDNA）。我们通过新一代测序技术，集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括能评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及影响化疗效果的基因。它能发现基因层面的特定变化，为您判断哪些靶向药物可能更有效、评估预后、并监测治疗后的动态提供关键参考。这项检测有很高技术价值，但它也有局限，比如信号浓度极低时可能检测不到，且主要针对已知的120个基因，不能覆盖全部可能性。其结果需要由专业人员结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本，就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹，但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在南京的合作网点或您指定的地点完成，只需几分钟，仅有轻微的针刺感。如果您不便前往，部分机构也支持采样包邮寄服务，您可以按照指引完成采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行，对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务，仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解，任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时，有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息，它是一项重要的参考，但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注，或与您的状况不完全吻合，专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人承担，不支持医保结算。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，可适量饮水。
- 近期若输过血，请务必提前告知顾问，可能影响采样时间建议。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告和解读通知。
- 报告为专业医学资料，解读环节非常重要，请务必参与。
- 请妥善保管纸质或电子版报告，作为您个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有个人参考价值，不建议直接用于他人。
- 如在南京以外采样，请确认采样机构资质与物流的可靠性。
用户评价 (8条，均分4.8)
整个服务没得说，就是报告出来后的跟进咨询，感觉稍微模式化了一点。可能是顾问太忙了，回答像是标准话术。如果能更个性化地聊聊我的具体情况会更好。
机构回复
非常感谢您指出这一点。我们会在后续培训中加强顾问的个性化沟通能力，避免模式化回复，确保每次交流都能切实解决您的个性化疑问。
我爸肺癌化疗前做的，抽血很方便，报告出来得也快。最主要是结果很详细，标明了哪些突变有药可用，医生根据报告调整了方案，现在老爸反应小多了，我们心里也踏实。就是价格确实不便宜，但效果看得见。
机构回复
感谢您的认可。为患者提供明确的用药指导正是我们检测的核心价值。我们也在努力优化流程，争取在保障精准的前提下，为更多家庭提供可及的服务。祝老人家治疗顺利！
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
检测流程没得说，很方便。就是价格如果能再亲民一些，或者多一些分期付款的选择就更好了。毕竟像我们这样需要定期监测的，长期下来也是一笔不小的开支。不过为了治疗效果，该做还是得做。
机构回复
十分理解您的想法。我们一直在通过技术升级和管理优化努力控制成本，并积极探索与各方合作，希望能让更多有需要的患者以更可负担的方式获得检测。感谢您的支持与建议。
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
作为患者，我挺介意检测机构会不会把我的基因数据‘存起来’做别的分析。你们客服明确告诉我，除非我签署单独的科研知情同意，否则检测数据在出具报告并过服务期后，会进入脱敏归档或销毁流程，这让我很放心。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们严格遵守‘一检一授权’原则，所有超出本次检测医疗目的的基因数据使用，都必须再次获取您明确的、单独的知情同意。您的基因数据所有权永远属于您。
给家属做的，最怕流程复杂。但这个从下单到收到报告，感觉像网购一样清楚，每个节点都有通知。报告包装也很精致，不是随便几张纸，看得出用心。
机构回复
您的比喻让我们很受鼓舞！我们正是希望将复杂的医疗检测流程做到如消费服务般清晰、可靠。感谢您注意到我们的细节用心。
作为结直肠癌患者，我需要定期监测。这个抽血检测可以替代部分痛苦的肠镜，真是太棒了。而且合作保险能报销一部分，经济压力小了点。流程顺畅，推荐给病友了。
机构回复
感谢您的推荐与分享！我们很高兴产品能为您提供无创、可及的监测选择。关于保险合作，我们也在持续拓展，希望能惠及更多患者。
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